倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），采用小核酸（siRNA）技术，有望大幅降低给药频率，提高患者生活质量。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批ATTR-CM临床试验，有望为罕见病ATTR患者带来新的治疗希望，采用小核酸技术研发，提升药物稳定性和疗效。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，该药物针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），采用创新小核酸技术，有望为ATTR患者带来新希望。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，将用于治疗罕见病ATTR-CM，采用创新核酸稳定性修饰平台技术，有望大幅降低给药频率，提高患者生活质量。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），该药物采用独特的小核酸技术，有望为患者提供新的治疗选择。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，该小核酸药物旨在治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），有望为患者带来新希望。...

成都倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），有望为罕见病患者提供新希望。...

成都倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，将用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），为患者带来新希望。...

成都倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗罕见病ATTR-CM，该药物采用倍特药业自主知识产权的核酸稳定性修饰平台技术，有望大幅降低给药频率。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗ATTR-CM，采用小核酸（siRNA）药物技术，有望大幅降低给药频率，提高治疗指数。...

倍特药业自主研发的1类新药BPR-30221616注射液获批临床试验，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），有望为罕见病患者带来新希望。...