国家药监局宣布，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，要求相关药品上市许可持有人提交修订说明书备案，并通知相关单位。自提交备案之日起生产的药品，不得再使用原药品说明书。...

国家药监局发布公告，将枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，并要求相关药品上市许可持有人于2025年9月26日前提交说明书修订备案。...

国家药监局发布公告，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药，要求相关药品上市许可持有人提交修订说明书备案，并通知相关单位。此次转换体现了我国药品监管政策的优化。...

国家药监局发布公告，将枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，并要求相关药品上市许可持有人在规定时间内提交修订说明书备案，及时通知相关单位，确保药品信息更新。...

国家药品监督管理局宣布，经论证审核，将枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，要求相关持有人按时提交说明书修订备案，提升药品可及性与患者用药安全。...

国家药品监督管理局公告，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药，要求相关持有人2025年9月前提交修订说明书备案，确保市场药品信息准确。...

国家药监局公告，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，要求相关持有人2025年9月26日前提交修订说明书备案，并通知相关单位，确保信息同步更新。...

国家药监局公告，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，要求相关持有人修订说明书并通知相关单位，提升药品使用便捷性。...

国家药监局公告，枸橼酸铋钾颗粒由处方药转为非处方药，要求相关持有人修订说明书并通知相关单位，自备案提交之日起生产的药品不得再使用原说明书。...

国家药品监督管理局将枸橼酸铋钾颗粒由处方药转换为非处方药，并要求相关持有人修订说明书并备案，同时通知相关单位，自提交备案之日起生产的药品不得再使用原说明书。...