国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确五大方面24条改革举措，旨在激发行业创新活力，提升审批效率，加强合规监管，促进对外开放合作，构建适应产业发展和安全需要的监管体系。...

国务院办公厅发布意见，提出探索生物制品分段生产模式，支持跨境分段生产，旨在优化生产流程，提升医药产业生产效率与国际竞争力，推动高质量发展。...

国务院办公厅发布指导意见，旨在通过优化药品医疗器械进口审批等措施，推动医药产业高质量发展，提升国际竞争力，支持外商投资企业引进原研药品和高端医疗装备。...

国务院办公厅发布意见，推进生物制品（疫苗）批签发授权，扩大省级药品监管部门检验检测机构参与范围，季节性流感疫苗等批签发时限缩短至45个工作日以内，助力医药产业高质量发展。...

国务院办公厅发布意见，深化药品医疗器械监管改革，建立网络销售安全风险共治联盟，优化医药流通体系，并允许中药饮片和中药配方颗粒跨省销售，促进医药产业高质量发展。...

国务院办公厅发布意见，提出优化临床试验审评审批机制、生物等效性试验备案机制等，旨在促进医药产业高质量发展，加快新药研发进程。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，旨在推动医药产业高质量发展，提升审评审批效率，构建现代化监管体系。...

国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，明确到2027年完善监管法规制度，提升审评审批效率，加强全生命周期监管，构建与医药创新和产业发展相适应的监管体系。...

本文总结了2024年FDA批准抗体新药数量创新高、国常会部署深化药品医疗器械监管改革、全国中成药联盟第三批集采即将开标以及药品丙类目录或将出台等医药行业重要动态。...

国务院总理李强主持召开常务会议，审议通过多项政策文件，包括严格规范涉企行政检查的意见、深化药品医疗器械监管改革措施等，同时部署加强食品安全监管和转移支付激励工作。...

李强主持召开国务院常务会议，审议通过涉企行政检查规范意见，部署药品医疗器械监管改革，研究食品安全监管，听取转移支付激励约束汇报，审议中介机构为公司公开发行股票提供服务规定。...

国务院常务会议审议并通过深化药品医疗器械监管改革措施，旨在促进行业高质量发展。同时，药械审批方面也有多项新进展，资本市场动态频现，舆情预警方面也有多家企业发布重要公告。...

李强主持召开国务院常务会议，审议通过严格规范涉企行政检查意见，部署药品医疗器械监管改革，研究加强食品安全监管，听取转移支付激励约束机制汇报，审议中介机构服务规定。...