优迪革获批上市,填补MuSK阳性重症肌无力治疗空白
3月31日,国家药监局批准罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)上市,该药品填补了国内MuSK阳性重症肌无力患者靶向治疗的空白。重症肌无力是一种罕见病,我国年发病率为0.68/10万,MuSK阳性患者病情更重。优迪革的上市为患者提供了新希望。...
3月31日,国家药监局批准罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)上市,该药品填补了国内MuSK阳性重症肌无力患者靶向治疗的空白。重症肌无力是一种罕见病,我国年发病率为0.68/10万,MuSK阳性患者病情更重。优迪革的上市为患者提供了新希望。...