3月31日，国家药监局批准罗泽利昔珠单抗注射液（优迪革）上市，该药品填补了国内MuSK阳性重症肌无力患者靶向治疗的空白。重症肌无力是一种罕见病，我国年发病率为0.68/10万，MuSK阳性患者病情更重。优迪革的上市为患者提供了新希望。...

又一“全球首款”罕见病新药优迪革在中国获批，这款药物针对乙酰胆碱受体或肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者进行治疗，打破了MuSK阳性患者长期缺乏有效的治疗手段的困境，但罕见病药物的定价普遍较高。...