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广州本土企业联瑞制药研发的舒速达®非诺贝特酸胆碱缓释胶囊成功纳入国家医保目录，为高甘油三酯血症患者提供了新的治疗选择，同时标志着治疗市场竞争格局的变化。

又有“广州制造”产品——舒速达®非诺贝特酸胆碱缓释胶囊，成功纳入国家医保目录。11月28日，国家医疗保障局联合人力资源和社会保障部正式发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。此次目录中，全新一代非诺贝特类药物——非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（舒速达®）通过谈判成功入围，预示着高甘油三酯血症治疗市场将迎来新的竞争格局。

目前，国内市场上仅有原研企业及广州本土企业联瑞制药拥有非诺贝特酸胆碱缓释胶囊的生产批文。联瑞制药的舒速达®作为国内首仿产品，专为降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平设计，同时也适用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。作为贝特类血脂调节药，它是非诺贝特体内活性代谢物，全新一代产品，可与他汀类药物联合使用，且无需调整剂量，减少了患者的用药顾虑。

舒速达®经过优化胆碱盐结构，具备良好的水溶性，生物利用度显著提升。每日仅需服用一次，每次一粒（135mg），不受饮食影响，用药更加便捷。无需经过肝脏首过代谢即可直接发挥作用，疗效稳定，同时减轻肝脏负担。此外，该药品采用肠溶缓释技术，使药物在体内浓度平稳变化，减少了药物浓度波动带来的不良反应，提升了用药的安全性。

联瑞制药作为广州本土的创新药企，专注于全球创新药、高端制剂及出口制剂的智能生产，拥有多个生产车间，智能制造贯穿整个工厂产线。企业构建了符合中国、美国FDA和欧盟GMP标准的生产质量管控体系，具备全球药品生产与供应能力，年设计产值超100亿元。

（文章来源：广州日报）