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国家药监局通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液(信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者,标志着我国在罕见病治疗领域的新突破。

  人民财讯4月10日电,近日,国家药监局正式批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,这款新药专门针对治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)的成年患者,标志着我国在罕见病治疗领域取得了新的突破。此次批准通过优先审评审批程序,体现了国家对罕见病患者治疗需求的重视。

(文章来源:人民财讯)