罗泽利昔珠单抗注射液获批上市，重症肌无力治疗迎新突破
AI导读：
3月31日，国家药监局批准优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市，该药物专门用于治疗AChR或MuSK抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者，填补了MuSK抗体阳性患者靶向治疗的空白，为重症肌无力治疗带来新突破。
3月31日，国家药监局正式批准了优时比的罗泽利昔珠单抗注射液上市，该药物与常规治疗药物联合使用，专门用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。这一全球首创且唯一同时针对AChR阳性和MuSK阳性全身型重症肌无力的新生儿Fc受体拮抗剂，不仅为AChR阳性患者提供了全新的治疗途径，更重要的是，它填补了MuSK抗体阳性患者在靶向治疗领域的空白，标志着重症肌无力治疗领域的一大进步。
此次批准不仅彰显了我国在医药创新领域的快速发展，也为国内重症肌无力患者带来了新的希望。随着该药物的上市，患者们将有机会获得更为精准、有效的治疗方案，从而改善生活质量。
（文章来源：第一财经）
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