国家药监局批准新药伊速达上市,为流感患者提供新选择
AI导读:
国家药品监督管理局批准江西科睿药业申报的1类创新药玛舒拉沙韦片(伊速达)上市,适用于12岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者。此药品上市为患者提供了新的治疗选择,标志着国内抗病毒药物研发取得新突破。
近日,国家药品监督管理局正式批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)。这款新药专门针对既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者,但不适用于存在流感相关并发症高风险的患者。此药品的上市,无疑为流感患者提供了新的治疗希望与选择,标志着国内在抗病毒药物研发领域取得了新的突破。
随着新药的不断问世,流感治疗领域将迎来更多可能性,患者的治疗选择也将更加丰富。这对于提升我国公共卫生水平,保障民众健康具有重要意义。(文章来源:界面新闻)
郑重声明:以上内容与本站立场无关。本站发布此内容的目的在于传播更多信息,本站对其观点、判断保持中立,不保证该内容(包括但不限于文字、数据及图表)全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。如对该内容存在异议,或发现违法及不良信息,请发送邮件至yxiu_cn@foxmail.com,我们将安排核实处理。