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阿斯利康的康可期(阿可替尼胶囊)正式获批,适用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,这是其在中国获批的第3项适应症,基于ChangE III期临床试验的积极结果。

  南方财经3月26日电,记者获悉,阿斯利康的康可期(英文商品名:Calquence,通用名:阿可替尼胶囊)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这一批准是阿可替尼在中国获批的第3项适应症,意味着该药物将广泛应用于初治和经治的CLL/SLL患者,为患者带来新的治疗希望。阿可替尼此次获批是基于其ChangE III期临床试验的积极结果,展示了其卓越的疗效和安全性。(关键词:新药获批、阿可替尼、CLL/SLL、临床试验)

(文章来源:南方财经网)