强生新药TREMFYA获FDA批准，治疗中重度克罗恩病
AI导读：
强生公司宣布，其新药TREMFYA（古塞奇尤单抗）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为首个且唯一提供皮下注射和静脉注射双选项的IL-23抑制剂，用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者，为全球克罗恩病患者带来新希望。
当地时间3月20日，强生公司宣布了一个医疗领域的重大进展：美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准TREMFYA®（古塞奇尤单抗，guselkumab）作为首个且唯一同时具备皮下注射（SC）和静脉注射（IV）诱导治疗双选项的IL-23抑制剂，这项批准是针对治疗中重度活动性克罗恩病的成人患者。克罗恩病，这一慢性胃肠道炎症性疾病，有了新的治疗希望。
此次FDA的批准，不仅体现了强生公司在医药研发领域的领先地位，更为全球克罗恩病患者带来了福音。克罗恩病作为一种难以治愈的慢性疾病，其治疗方案的每一次进步，都意味着患者生活质量的显著提升。TREMFYA®的双治疗选项，为患者提供了更多选择，有望帮助更多患者有效控制病情，提高生活质量。
（文章来源：界面新闻）
郑重声明：以上内容与本站立场无关。本站发布此内容的目的在于传播更多信息，本站对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至yxiu_cn@foxmail.com，我们将安排核实处理。
