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以色列特拉维夫大学研究人员使用CRISPR技术成功切除头颈部肿瘤癌细胞中的特定基因，在模式动物实验中消除了50%的肿瘤。这一突破性成果为头颈癌的治疗带来了新的希望。

　　以色列特拉维夫大学研究人员在一项创新研究中，使用“基因魔剪”CRISPR技术，从头颈部肿瘤的癌细胞中成功切除了特定基因，并在模式动物实验中成功消除了50%的肿瘤。这一具有突破性的科学研究成果已发表于最新一期《先进科学》杂志。

　　头颈癌作为全球第五大常见的癌症死因，其危害性不容忽视。这类癌症通常起源于舌头、喉咙或颈部，具有极高的扩散风险。然而，早期发现并通过局部治疗，可以非常有效地控制这些肿瘤。

　　为了更有效地治疗头颈癌，研究人员着手编辑与这种癌症相关的单个基因——即癌症特异性SOX2基因，它在多种癌症类型中表达并在特定肿瘤中过表达。通过破坏这一基因的生存机制，研究人员期望能够摧毁癌细胞。

　　为实现这一目标，研究团队开发了一种特殊的脂质体系统，该系统能够将CRISPR组件以RNA形式封装并递送至目标细胞。为了提升靶向性，他们还在这些颗粒表面附着了针对EGF（表皮生长因子）受体的抗体，因为癌细胞高度表达EGF受体。通过这种创新的纳米脂质递送系统，药物能够直接注射到动物模型中的肿瘤内，并精确地切除目标基因。

　　在实验中，经过3次间隔一周的注射后，研究团队观察到，在84天的观察期内，实验组中有50%的肿瘤完全消失，而对照组则未见此效果。这一结果无疑为头颈癌的治疗带来了新的希望。

　　研究人员强调，尽管CRISPR技术尚未应用于癌症治疗，但本研究表明，某些关键基因对癌细胞的存活至关重要，这使它们成为CRISPR治疗的理想靶标。早在2020年，该团队就已率先使用CRISPR从小鼠癌细胞中切割基因，而此次研究则是CRISPR技术首次应用于头颈癌的治疗。

（文章来源：科技日报）