康方生物新药依沃西单抗临床试验结果显著，有望成非小细胞肺癌新选择
AI导读：
英国《柳叶刀》期刊发表3期临床试验结果，显示康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗，在治疗晚期非小细胞肺癌中效果显著，中位无进展生存期远超当前畅销抗癌药帕博利珠单抗。
英国著名医学期刊《柳叶刀》近期发表了一项重要的3期临床试验结果，揭示了中国医药企业康方生物自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单抗（ivonescimab）在晚期非小细胞肺癌治疗中的显著效果。这一创新药物为患者带来了新的治疗希望。
在2022年11月9日至2023年8月26日期间，科研人员在中国55家医院针对879名18岁及以上的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者进行了严格的随机、双盲3期临床试验。这一大规模的研究为依沃西单抗的疗效提供了有力证据。
试验中，398名患者被随机分配接受依沃西单抗或当前畅销抗癌药帕博利珠单抗的治疗。中期分析结果显示，依沃西单抗组患者的中位无进展生存期（PFS）达到了11.1个月，远超帕博利珠单抗组的5.8个月，这一显著差异彰显了依沃西单抗的卓越疗效。
亚组分析进一步证实，无论患者的年龄、性别、ECOG评分、PD-L1表达情况、病理类型以及是否伴有肝转移、脑转移等复杂情况，依沃西单抗组的疗效指标均显著优于帕博利珠单抗组，这充分说明了依沃西单抗的广泛适用性和强大疗效。
PD-L1作为一种对免疫系统具有抑制作用的分子，在癌细胞和免疫抑制性髓源细胞中大量产生。依沃西单抗通过针对PD-L1的作用机制，显著延长了患者的无进展生存期，有望成为PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗新选择。
（文章来源：新华网，关键词：新药研发、非小细胞肺癌、依沃西单抗、PD-L1）
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