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国家药监局新闻发言人详解《中国的芬太尼类物质管控》白皮书，阐述芬太尼类药品管理情况，未发现药品生产经营企业存在违法生产经营和流入非法渠道的情况。

　　来源：央视新闻

　　国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问，详细阐述了芬太尼类药品的管理情况。

　　问：近日，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理现状？是否存在合法企业流失芬太尼类药品问题？

　　答：芬太尼类药品临床主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发药物滥用，带来公共卫生和社会问题。我国共有4种芬太尼类药品上市，分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业生产原料药，5家企业生产制剂。2024年，原料药生产量为100公斤，出口量为12.3公斤，主要出口至韩国、越南、菲律宾等国，从未向北美地区出口。

　　芬太尼类药品全部列入麻醉药品管理，实行最严格管制，企业定点、以需定产、固定渠道销售，出口需准许证。定期开展巡查检查，排查风险隐患，规范生产经营秩序。出口实行国际核查制度，保障药品安全。目前，未发现违法生产经营和流入非法渠道的情况。

　　未来，国家药监局将继续强化芬太尼类药品的监管，严格出口审批，保障医疗需求，严防滥用。

（文章来源：中国基金报）