AI导读：

国家药监局新闻发言人介绍了中国芬太尼类药品的生产、经营、出口管理情况，强调了对芬太尼类药品的严格管制措施，包括企业定点、准许证管理等。目前管理平稳，未发现违法情况，未来将继续加强监管，严防滥用和非法流通。

　　国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问。

　　问：近日，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品的生产、经营、出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品的问题？

　　答：芬太尼类药品主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发滥用，甚至导致公共卫生和社会问题。截至目前，我国共有4种芬太尼类药品上市，分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼。3家企业获准生产原料药，5家企业获准生产制剂。2024年，我国芬太尼类药品原料药生产量为100公斤，主要用于国内医疗和出口，出口量为12.3公斤，主要出口至韩国、越南、菲律宾等国家，从未向北美出口。

　　我国芬太尼类药品纳入麻醉药品管理，实行企业定点、以需定产、固定渠道销售，出口需准许证。监管部门定期开展巡查，组织专项检查和飞行检查，规范秩序。对出口实行国际核查，召开警示教育会，增强企业守法意识。目前，芬太尼类药品管理平稳，未发现违法生产经营或流入非法渠道情况。

　　未来，国家药监局将加强芬太尼类药品监管，严格出口审批，保障医疗需求，严防滥用和非法流通。

　　来源：国家药监局网站

（文章来源：证券时报）

【财经聚焦】近年来，药品管控成为国内外关注的焦点，特别是芬太尼类物质的管控，对于维护公共卫生和社会稳定具有重要意义。