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泰德医药冲刺港股上市,自称全球第三大多肽CRDMO企业,但2023年营收和利润双双下滑,对大客户依赖程度较高,海外市场风险不容忽视。

11月份,减重版司美格鲁肽“诺和盈”正式在国内上市,其背后的多肽类药物企业泰德医药(浙江)股份有限公司(以下简称“泰德医药”)再次冲刺港股上市。泰德医药自称是全球第三大专注于多肽的CRDMO企业,但其业绩却不尽如人意。

司美格鲁肽作为GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体激动剂类药物,在市场上大火。泰德医药也涉及此领域,并成功为开发中的司美格鲁肽向FDA提交药品主文件备案。然而,泰德医药的营收和利润却在2023年双双下滑,其中2023年营收同比下滑,年内利润也连续下滑。

泰德医药主要提供CRO和CDMO服务,专注于向客户提供API(活性药物成分)。截至2024年6月30日,公司拥有1046个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目,并战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。然而,尽管处于风口,泰德医药对大客户的依赖程度较高,前五大客户的收益占据公司同期收益比例持续上升。

尽管泰德医药自称是全球第三大专注于多肽的CRDMO企业,但其仅占据1.5%的市场份额。此外,泰德医药的海外业务收入在公司收入中占据大半比例,地缘政治风险不容忽视。特别是美国作为泰德医药的重要市场,其对中国生物科技公司的立法限制威胁尚未完全消失。

泰德医药的历史可以追溯到2001年,当时成立了中肽生化。然而,中肽生化曾在2015年以20亿元的价格被上市公司信邦制药收购,又在2020年以7亿多元的价格被泰德医药买回。泰德医药在招股文件中解释了两次交易价格的巨大差异,称中肽生化在业务运营及发展中经历了各种挑战。

(文章来源:每日经济新闻)

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