NO.1 上海：百亿生物医药产业并购基金设立

12月10日，上海市政府正式发布了《上海市支持上市公司并购重组行动方案（2025—2027年）》，该方案旨在通过引入专业赛道市场化并购基金管理人，吸引更多市场化并购基金，并设立快速通道以加速符合条件的股权投资基金的设立。其中，特别提出设立100亿元的生物医药产业并购基金，以资本力量推动产业升级。政府投资基金将采用多种出资方式，如普通股、优先股和可转债等，同时承诺适当让利。此外，对于“链主”企业，通过企业风险投资（CVC）方式开展并购重组的，其CVC基金的设立也将享受快速通道待遇。

点评：上海此举彰显了政府在生物医药产业升级上的决心，通过设立并购基金，期望优化产业链布局，加速创新药物和技术的商业化进程，增强本土企业的全球竞争力。然而，如何确保基金的高效管理和资源的合理利用，将是未来需要面对的重要挑战。

NO.2 中华口腔医学会：会员注册通道关闭整改

近日，央视新闻曝光了口腔治疗机构的乱象，涉及“中华口腔医学会给钱就当会员”的质疑。对此，中华口腔医学会于12月10日回应称，已高度重视并立即核实情况，发现普通会员与专科会员的入会手续存在人工校验缺失及信息系统不完善的问题。民政部和国家卫生健康委已约谈该学会，并要求整改。目前，会员注册通道已暂时关闭，正在进行系统修改和会员身份资质的甄别复核。

点评：中华口腔医学会的此次事件暴露了行业自律管理的不足，损害了专业协会的公信力。尽管学会已迅速回应并采取整改措施，但如何从根本上改善审核机制、重建行业和公众信任，将是更长期的任务。

NO.3 卫材痛风新药多替诺雷获批上市

12月10日，日本制药公司卫材宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于痛风伴高尿酸血症的治疗。多替诺雷通过选择性抑制肾脏中的尿酸盐转运蛋白（URAT1），抑制尿酸重吸收并降低血尿酸水平。临床试验显示，多替诺雷在治疗高尿酸血症患者方面表现出色，且长期使用对肾功能和肝功能无显著影响。

点评：多替诺雷的成功上市将激励更多研发者探索URAT1的潜力，推动抗痛风药物的研发。随着国内在研URAT1药物的增多，未来市场竞争将更为激烈。

NO.4 国内首个DMD新药伐莫洛龙获批上市

12月10日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，曙方医药递交的类固醇药物伐莫洛龙口服混悬液（vamorolone）的上市申请已获批准，用于治疗4岁及以上杜氏肌营养不良（DMD）患者。这是曙方医药从Santhera Pharmaceuticals引进的一款罕见病新药，此前已在美国、欧盟和英国作为孤儿药获批。在中国，该药物的上市申请于今年3月26日获得受理，并被纳入优先审评程序。

点评：伐莫洛龙的获批为国内DMD患者提供了新的治疗选择，也体现了中国药监部门在加速审批罕见病治疗药物方面的努力。随着官方政策的鼓励，罕见病治疗领域的投资价值有望得到市场的进一步认可。

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（文章来源：每日经济新闻）