当地时间12月5日，全球制药巨头礼来公司宣布了一项重大投资决策，计划投资30亿美元扩建其在美国威斯康星州的制造工厂。这座工厂是礼来今年早些时候收购的，旨在满足日益增长的减重和糖尿病药物市场需求。

　　近一个月内，包括礼来在内的多家制药公司纷纷宣布在美国大规模投资药物生产基地，背后的动因复杂多样。

　　礼来在威斯康星州的新工厂将成为其在美国印第安纳州以外最大的制造业投资项目，预计于2025年底投产。礼来公司表示，尽管短期内减重和糖尿病药物的供应仍然紧张，但随着公司在制造和供应能力方面的不断投入，预计从2024年开始，将逐步增加相关药品的产量。

　　今年5月，礼来宣布将印第安纳州工厂的制造投资增加至90亿美元，以加速生产糖尿病和减重药物主要活性成分（API）替尔泊肽及其他管线药物。礼来预计，今年替尔泊肽用于减重及糖尿病两种适应症的药物总销售额有望达到150亿美元。

　　作为全球产能升级战略的一部分，礼来还于今年10月宣布在中国投资15亿元人民币扩建苏州工厂，以扩大糖尿病和减重创新药物的生产规模。然而，相较于在美国的投资规模，苏州工厂的投资规模较小，且主要聚焦于罐装生产，不涉及核心API原料的生产制造。

　　值得注意的是，礼来并非唯一一家近期在美国扩大产能的制药巨头。同日，美国制药商安进公司也宣布将投资10亿美元在北卡罗来纳州建立第二家制造工厂，预计生产多种药品。上个月，阿斯利康也宣布将在美国投资20亿美元，扩大生物药物和细胞疗法的研发及生产，以支持美国在医疗创新领域的领先地位。

　　阿斯利康计划在美国马里兰州、得克萨斯州和加利福尼亚州的生产基地进行新投资，预计到2026年底，其在美国的总投资额将达到35亿美元。尽管阿斯利康过去在中国投入了大量制造资源，但此次扩张计划显示，美国市场对新药的需求正在持续增长。

　　生物医药投资人分析认为，制药大厂扩大对美国制造业的投入，一方面受到美国《生物安全法案》的影响，该法案对生物药品制造本地化要求越来越高；另一方面，新药如GLP-1类减重药品的需求量大幅增加，而美国是此类药物需求最大且支付能力最强的市场。

　　此外，特朗普政府上台后，鼓励关键领域制造业回流的趋势也加剧了这一趋势。在此背景下，美国制药生产的扩张周期可能对中国第三方制造服务商如药明康德等产生一定影响。尽管药明康德否认其出售美国费城基地与《生物安全法案》有关，但这一趋势无疑将对全球药物生产制造版图产生深远影响。

（文章来源：第一财经）