AI导读:

恒瑞医药正式递交港股上市申请,有望成为另一家“A+H”两地上市的药企。公司近年来持续加大研发投入,创新药销售收入占比逐年提升,同时在GLP-1药物赛道布局多款在研药物。

“药茅”恒瑞医药港股上市计划取得重要进展。1月6日晚间,港交所官网披露,江苏恒瑞医药股份有限公司(简称“恒瑞医药”)正式提交上市申请,由摩根士丹利、花旗及华泰国际担任联席保荐人。此举标志着恒瑞医药正稳步迈向“A+H”两地上市之路。

恒瑞医药自1970年成立以来,于2000年在上海证券交易所上市,其A股上市时募集的4.79亿元资金成为公司历史上唯一一次融资记录。若此次港股IPO成功,将是恒瑞医药自A股上市以来首次再融资。

值得注意的是,恒瑞医药在过去25年中累计分红24次,分红率高达16.45%,累计分红金额高达80.29亿元,相当于其上市募集资金的16.8倍。这体现了公司良好的盈利能力和对股东的回报。

恒瑞医药表示,H股融资将主要用于公司的研发计划,包括在中国和海外市场建设新的生产和研发设施,扩大或升级在中国的现有生产设施,以及营运资金和其他一般企业用途。

作为A股市场的医药龙头,恒瑞医药目前市值超过2800亿元。公司连续六年入选美国《制药经理人》杂志评选的全球制药企业50强榜单,并在2024年Citeline发布的“全球制药公司管线规模TOP25”榜单中位列第八。

财务数据方面,恒瑞医药近年来表现稳健。2022年至2023年,公司收入分别为212.75亿元和228.2亿元,期内利润分别为38.15亿元和42.78亿元。2024年前三季度,公司营业收入达到201.89亿元,同比增长18.67%,归母扣非净利润为46.16亿元,同比增长37.38%。

恒瑞医药的业绩增长部分得益于其国际化步伐的加快。自2018年以来,公司已与全球合作伙伴进行了12笔对外许可交易,涉及15个分子实体,交易总额约为120亿美元。此外,公司在2024年共获得美国FDA对三款首仿药的简化新药申请(ANDA)的批准。

在研发方面,恒瑞医药持续发力创新。近年来,公司研发费用持续增长,2022年至2024年三季度,研发费用分别为48.87亿元、49.54亿元和45.49亿元,占相关期间总收入的比重均超过20%。截至2024年三季度,公司已形成超过5500人的专业研发团队,在国内外设立了14个研发中心。

在创新药领域,恒瑞医药的表现尤为亮眼。公司创新药销售收入占比逐年提升,由2022年的38.1%增至2024年前三季度的47.7%。同时,公司管线涵盖逾90款候选新分子实体创新药及八款处于临床及更后期阶段的其他在研创新药。

此外,恒瑞医药在GLP-1药物赛道也多有布局。公司向Kailera Therapeutics授予在全球(大中华区除外)开发、商业化三种专有的基于肠促胰岛素的在研药物HRS-7535、HRS9531、HRS-4729的独家权利。其中,HRS-7535已完成三期临床研究首例受试者入组,HRS9531正进行针对超重/肥胖参与者及二型糖尿病患者的三期临床研究,而HRS-4729则是一款全球尚无获批的三重受体激动剂。

(文章来源:澎湃新闻)