AI导读：

国务院办公厅发布指导意见，旨在通过优化药品医疗器械进口审批等措施，推动医药产业高质量发展，提升国际竞争力，支持外商投资企业引进原研药品和高端医疗装备。

每经AI快讯，国务院办公厅近日正式发布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革，推动医药产业迈向高质量发展的指导意见》。该意见旨在通过一系列措施，进一步优化药品医疗器械的进口审批流程，促进医药产业的升级与发展。

具体措施包括：对香港、澳门已上市的传统口服中成药，实施更为简化的审评审批流程；优化进口药材管理政策，以扩大境外优质药材资源的进口规模；允许境外已上市药品在取得我国药品批准证明文件后，对符合要求的获批前商业规模批次产品进口销售；同时，优化已在境内上市的境外生产药品及医疗器械转移至境内生产的审评审批流程，以支持外商投资企业将原研药品和高端医疗装备等引进国内生产。

这一系列改革举措，不仅有助于提升我国药品医疗器械的质量与国际竞争力，还将进一步推动我国医药产业的持续健康发展。

（文章来源：每日经济新闻）