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阿斯利康与默沙东联合宣布,其PARP抑制剂利普卓®在华获批用于早期高风险乳腺癌成人患者的辅助治疗,基于OlympiA III期试验积极结果。

南方财经1月3日电,全球制药巨头阿斯利康与默沙东携手宣布,其创新药物PARP抑制剂利普卓®(英文商品名:Lynparza,学名:奥拉帕利)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于辅助治疗接受过新辅助或辅助化疗的、携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)且人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的早期高风险乳腺癌成人患者。这一里程碑式的批准标志着中国乳腺癌治疗领域迈出了重要一步。

此次获批是基于具有里程碑意义的OlympiA III期临床试验的积极成果,该试验的结果已于2021年6月在全球权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表,充分验证了利普卓®在早期高风险乳腺癌辅助治疗中的显著疗效和安全性。这一突破性进展有望为众多乳腺癌患者带来新的治疗选择和生存希望。

(文章来源:南方财经网)