AI导读：

多家制药公司宣布在美国大规模投资药物生产基地，背后原因复杂多样。其中，礼来投资30亿美元扩建威斯康星州工厂，以满足减重和糖尿病药物需求。美国《生物安全法案》对全球药物生产制造版图具有深远影响。

当地时间12月5日，制药巨头礼来宣布将投资30亿美元扩建其在美国威斯康星州的制造工厂，该工厂是礼来于今年早些时候收购的。此次扩建旨在应对减重和糖尿病药物市场不断增长的需求。

近一个月以来，包括礼来在内的多家制药公司纷纷宣布在美国大规模投资药物生产基地，背后的原因复杂多样。礼来在威斯康星州的新工厂预计将于2025年底投产，将成为其在美国印第安纳州以外最大的制造业投资项目。随着公司在制造和供应能力方面的投资增加，礼来计划在2024年以后逐步增加其减重和糖尿病药物的产量。

今年5月，礼来宣布将印第安纳州最新工厂的制造投资增加至90亿美元，以促进糖尿病和减重药物主要活性成分替尔泊肽的生产。预计今年替尔泊肽用于减重及糖尿病两种适应症的药物总销售额有望达到150亿美元。

作为全球产能升级的一部分，礼来还于今年10月宣布在中国投资15亿元人民币扩建苏州工厂，用于扩大糖尿病和减重创新药物的生产规模。然而，与在美国的投资相比，苏州新工厂的规模较小，且主要专注于罐装生产，不涉及核心API原料的生产制造。

此外，美国制药商安进公司和阿斯利康也于近期宣布在美国扩大产能。安进公司计划投资10亿美元在北卡罗来纳州建立第二家制造工厂，预计生产多种药品。阿斯利康则宣布投资20亿美元扩大在美国的研发及生产生物药物和细胞疗法的工厂建设，以支持美国在医疗创新领域的领导地位。

生物医药投资人分析认为，制药大厂扩大对美国制造业的投入，一方面是由于美国《生物安全法案》的出台提高了对生物药品制造本地化的要求；另一方面是因为以GLP-1类减重药品为首的新药需求量大幅增加，而美国是此类药物需求最大且支付能力最强的市场。美国《生物安全法案》对全球药物生产制造版图具有深远影响，或将推动更多制药公司选择在美国本土进行生产制造。

值得注意的是，尽管中国拥有庞大的制药制造能力，但在美国《生物安全法案》等政策的推动下，中国第三方制造服务商如药明康德等可能难以直接受益于此次美国制药生产的扩张周期。

（文章来源：第一财经，图片来源于网络）