《意见》出炉：加速临床急需药品及器械审批
AI导读：
国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，提出加快临床急需药品医疗器械审批上市，对高端医疗装备和器械给予优先审评审批待遇。
1月3日，国务院办公厅正式颁布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（简称《意见》），旨在加速推进医药产业革新。《意见》明确指出，将加快临床急需药品及医疗器械的审批上市流程。具体而言，对细胞与基因治疗药物、境外已上市药品、联合疫苗、放射性药品、珍稀濒危药材替代品等申报品种，以及医用机器人、脑机接口设备、放射性治疗设备、医学影像设备、创新中医诊疗设备等高端医疗装备和高端植介入类医疗器械，将给予优先审评审批待遇。
此举不仅体现了国家对医药产业高质量发展的重视，也预示着未来医药市场将迎来更多的创新产品和技术，为患者提供更优质的医疗服务。此举有望进一步推动国内医药产业的转型升级，增强行业竞争力。
（文章来源：北京商报）
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