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国务院办公厅发布意见,优化审评审批流程,全力支持重大医药创新,加强个性化指导,加速创新药与医疗器械市场准入。

  国务院办公厅近期正式发布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革,推动医药产业迈向高质量发展的指导意见》。该意见明确指出,将进一步优化审评审批流程,全力扶持重大医药创新项目。按照“早期介入、定制化服务、全程伴随、研发与审评并行”的原则,审评审批资源将更加集中于临床急需的重点创新药及医疗器械。

  具体而言,从临床试验阶段到注册申报、核查检验及最终的审评审批,各个环节都将加强与企业之间的沟通与合作,提供针对性的个性化指导服务,旨在加速创新药物与医疗器械的市场准入,满足人民群众日益增长的医疗健康需求。

(文章来源:界面新闻)