当地时间12月5日，制药巨头礼来宣布将斥资30亿美元扩建其位于美国威斯康星州的制造工厂，这座工厂是礼来在今年早些时候收购的，旨在满足市场对减重和糖尿病药物不断增长的需求。这一举措反映了礼来对全球健康市场趋势的敏锐洞察。

近一个月以来，包括礼来在内的多家制药巨头纷纷宣布在美国大规模投资药物生产基地，背后原因复杂多样。礼来位于威斯康星州的新工厂将成为该公司在印第安纳州以外最大的制造业投资项目，预计将于2025年底投产。礼来还计划在未来几年内，通过增加制造和供应能力方面的投资，逐步提高其药品产量，以满足不断增长的全球市场需求。

今年5月，礼来将印第安纳州最新工厂的制造投资增加至90亿美元，用于生产糖尿病和减重药物主要活性成分（API）替尔泊肽和其他管线药物。预计今年替尔泊肽用于减重及糖尿病两种适应症的药物总销售额将达到150亿美元。

作为全球产能升级的一部分，礼来还在中国苏州投资15亿元人民币扩建工厂，以扩大糖尿病和减重创新药物的生产规模。然而，与美国制造业的投资相比，苏州新工厂的规模相对较小，且主要专注于罐装生产，不涉及核心API原料的生产制造。

与此同时，美国制药商安进公司和阿斯利康也分别宣布了在美国的大规模投资计划。安进公司将投资10亿美元在北卡罗来纳州建立第二家制造工厂，生产多种药品。阿斯利康则计划投资20亿美元扩大在美国的研发及生产生物药物和细胞疗法的工厂建设，以支持美国在医疗创新领域的领导地位。

这些制药巨头在美国的投资扩张背后，既有对全球药物市场需求变化的敏锐洞察，也有对美国《生物安全法案》等政策的积极应对。该法案对生物药品制造本地化的要求越来越高，未来美国的制药公司与非美国制造服务商的合作将面临更大的挑战。同时，新药需求量的大幅增加，尤其是以GLP-1类减重药品为首的药物，也推动了制药巨头在美国的投资扩张。

然而，这一趋势可能对中国第三方制造服务商如药明康德等产生不利影响。美国《生物安全法案》的出台和特朗普政府鼓励关键领域制造业回流的趋势，可能使得中国服务商难以受益于美国制药生产的扩张周期。今年10月，药明康德被曝拟出售其在美国费城的CGT生产基地，但药明生物相关人士表示，这一举措与美国的《生物安全法案》没有关系。

总体而言，制药巨头在美国的投资扩张是全球药物市场变化和政策调整的必然结果。未来，随着全球健康市场的不断变化和政策的不断调整，制药行业的竞争格局和版图也将发生深刻变化。

（文章来源：第一财经）