AI导读：

12月6日，由成都传媒集团指导、每日经济新闻主办的“2024生物医药大会”在成都举行，聚焦“解码中国医药变革之路”，汇聚国内外生物医药领域顶尖学者、企业家及协会代表，共同探讨创新药物开发与临床研究等议题。

12月6日，由成都传媒集团指导、每日经济新闻主办的“2024生物医药大会”在成都盛大启幕，四川省医药行业协会作为此次大会的支持单位全程参与。此次大会聚焦“解码中国医药变革之路”，吸引了国内外生物医药领域的众多顶尖学者、企业家及协会代表共襄盛举。

在大会现场，与会嘉宾围绕中国生物医药产业的现状与挑战展开了深入探讨，共同探寻高质量发展的新机遇。国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室主任、四川省卫生健康首席专家王永生教授发表了题为《从临床PI角度看创新药物开发与临床研究挑战与思考》的主旨演讲，为大会增添了浓厚的学术氛围。

王永生教授在演讲中指出，创新药物的开发对于推动临床诊疗的进展具有重要意义。然而，临床试验环节在创新药物临床转化过程中扮演着至关重要的角色。他强调，优化临床试验设计、充分整合临床资源，能够加速创新药物的开发与临床转化，为患者带来福音。

在谈及PI（主要研究者）的选择时，王永生教授表示，初创企业应尤为注重寻找既有研究热情又精通专业领域的研究者。在创新药物的开发过程中，有丰富经验的PI全周期参与至关重要。他建议，在药物研发早期阶段就应与对产品定位、临床研究经验丰富的研究者建立合作关系，并在临床试验阶段多与有热情、有情怀的研究医生携手，以加速临床试验的开展，并推动创新药物上市后的应用。

此外，王永生教授还提到，临床医生在实践中往往能够感受到“未满足的临床需求”。然而，这些需求与创新药物及创新器械的开发之间还存在一定的“鸿沟”。他呼吁深耕转化医学研究的科学家深度参与，与临床医生及医药企业共同合作，以加速创新药物的开发与转化，让患者真正受益。同时，他也期待未来能有更加成熟的合作模式或平台出现，促进各方力量的深度融合与协作。

（图片来源：大会现场；文章来源：每日经济新闻）