2025年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议召开
AI导读：
2025年全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在武汉召开，会议强调要严格落实“四个最严”要求，深化中药审评审批制度改革，完善中药监管体系，推动中药监管科学发展，促进中药传承创新发展。
2025年1月16日至17日，全国中药注册管理和质量安全监管工作会议在武汉隆重召开，此次会议聚焦中药监管领域的新形势与新挑战。会上，相关部门领导及专家深入探讨了如何在新时代背景下，进一步强化中药监管工作，确保中药产业的健康、高质量发展。
会议着重强调了严格落实“四个最严”要求的重要性，即最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责。同时，提出了“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，旨在通过持续深化中药审评审批制度改革，完善符合中药特点的监管体系，推动中药监管的科学发展。会议还指出，应注重传统与创新的结合，强化高效能监管，保障中药产品的高水平安全，实现全链条的中药监管工作。
在具体工作部署方面，会议要求2025年的中药注册管理和质量安全监管工作要紧密围绕《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》展开。全力抓好中药各项改革任务，深化中药监管制度改革，推进中药质量提升，保障中药质量安全，提升中药监管工作效能，并强化中药监管政策的国际协调，以促进中药的传承与创新发展。
此次会议的召开，不仅为中药监管工作指明了方向，也为中药产业的未来发展奠定了坚实基础。随着各项改革措施的逐步落实，中药产业将迎来更加广阔的发展前景。
（文章来源：证券时报网）
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