NO.1 传奇生物推进11款早期细胞疗法管线

北京时间1月15日，传奇生物首席执行官黄颖博士在第43届摩根大通医疗健康年会（JPM）上发表了重要演讲。在演讲中，黄颖详细介绍了传奇生物的核心产品进展、核心技术平台以及在研管线情况。据悉，该公司已经成功构建起包含11条早期研发管线的CAR-T细胞治疗产品组合，这些产品组合涵盖了血液系统恶性肿瘤、实体瘤以及自身免疫疾病等多个重要医疗领域。

点评：根据最新报告，传奇生物正在全力推进多条自体细胞疗法和同种异体细胞疗法的在研管线。这些在研疗法拥有广泛的适应症，不仅限于多发性骨髓瘤，还包括自身免疫性疾病、非霍奇金淋巴瘤、小细胞肺癌以及急性淋巴细胞白血病等多种实体瘤和血液肿瘤。这一消息为传奇生物在细胞疗法领域的未来发展注入了强劲动力。

NO.2 赛诺菲/再生元IL-33单抗在中国获批临床

中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，由赛诺菲（Sanofi）申报的1类新药itepekimab注射液已正式获批临床，该药物拟用于治疗慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）患者。据了解，itepekimab注射液是一款靶向IL-33的单克隆抗体，由赛诺菲与再生元（Regeneron）携手合作开发。此前，该产品已在中国获得多项临床试验默示许可，适应症包括治疗非囊性纤维化支气管扩张症（NCFB）以及中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的添加维持治疗。

点评：靶向IL-33抗体的治疗潜力已在多项针对哮喘、特应性皮炎和食物过敏等疾病的研究中得到初步验证。而慢性鼻窦炎作为一种病程超过12周、以鼻窦黏膜炎症为特征的疾病，临床上一直缺乏特异性靶向治疗药物。itepekimab注射液的获批为慢性鼻窦炎患者带来了新的治疗希望。

NO.3 默沙东提高2030年肿瘤业务收入预期

在第43届摩根大通医疗保健会议（JP Morgan Healthcare Conference）上，默沙东首席执行官Rob Davis透露，2024年默沙东的III期在研产品数量相比2021年几乎翻了两倍，并且在商务开发（BD）交易上投入了大量资金，累计约400亿美元。鉴于现有管线项目的巨大潜力，默沙东再次将2030年的肿瘤业务收入预期提高，从原先的200亿美元调整至250亿美元。

点评：为了减少对Keytruda的依赖，默沙东在肿瘤领域进行了全面布局，涵盖了ADC、多抗、溶瘤病毒以及癌症疫苗等多个领域。这一战略调整有望为默沙东在肿瘤市场的未来发展奠定坚实基础。

NO.4 礼来GLP-1药物销售不及预期

礼来在今年的JPM会议上分享了其2024年销售业绩的基本情况。预计2024年全年收入约为450亿美元，虽然相比2023年增长了32%，但相比去年10月份第三季度财报中提出的收入预期下限低了4亿美元。这一消息引发了市场对肠促胰岛素药物市场增长潜力的关注。

点评：尽管肠促胰岛素药物市场的增长似乎未及礼来或行业分析师的预期，但GLP-1市场仍拥有许多增长途径。例如，上个月礼来替尔泊肽已获批用于治疗睡眠呼吸暂停，这为GLP-1市场的未来发展提供了新的机遇。

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（文章来源：每日经济新闻）