新型多功能基因编辑平台“mvGPT”问世

据科技日报报道，美国宾夕法尼亚大学工程与应用学院的研究团队成功研发出一种名为“最小通用遗传扰动技术（mvGPT）”的新型基因编辑平台。该平台集成了基因精确编辑、基因表达激活与抑制等多重功能，为探索DNA功能原理、治疗遗传性疾病提供了更为强大的工具。相关研究成果已在最新一期的《自然·通讯》杂志上发表。

研究团队指出，并非所有遗传疾病都源于遗传密码本身的错误，例如Ⅰ型糖尿病，就是由某些基因表达过度或不足引发的。以往，若要同时纠正多个互不相关的遗传异常，如编辑一个基因的同时抑制另一个基因的表达，需要借助多种不同工具。为了打造一个既能精确有效地编辑DNA，又能调控基因表达的单一平台，mvGPT应运而生。

mvGPT平台巧妙地将能够修改DNA序列的“先导编辑器”与两款分别用于增加或抑制基因表达的工具结合在一起。研究团队表示，mvGPT占用的空间小于3个单独工具所占用的总体空间，因此更易于被递送到细胞内。无论是mRNA链，还是用于传递基因编辑工具的病毒，均可作为mvGPT的递送载体。未来，他们计划在患有心血管疾病等其他遗传疾病的动物模型中，进一步验证mvGPT的效能。

基因编辑技术产业应用前景看好

近期，国内基因编辑领域也取得了新进展。1月7日，由中国科学院窦科峰院士领衔的肝胆外科及全院十余个学科专家团队，成功将基因编辑猪的肝脏原位植入到脑死亡患者体内，这在国际上首次实现了基因编辑猪肝脏对人体肝脏的完全替代。这一研究成果是异种器官移植领域的又一重大突破，也是异种肝移植向临床应用的关键一步，为未来临床应用提供了坚实的理论依据和技术支持。

基因编辑作为一种革命性的治疗技术，通过精确修改生物体基因组，纠正遗传病变或疾病相关基因的突变，有望治愈一系列遗传性疾病、癌症和罕见病等。目前，基因编辑技术包括ZFNs、TALENs、Prime Editing、CRISPR-Cas9等，其中CRISPR-Cas9凭借其高效、简便、经济的特点，已成为最常用的基因编辑工具。从CAR-T到mRNA再到基因编辑疗法，现代制药产业或将真正迎来小分子化药、大分子生物药、CGT（细胞和基因疗法）齐头并进的新时代。

据《Big Ideas 2023》投研报告预测，到2030年，基因编辑疗法的年总收入将达到300亿美元，若能拓展应用于治疗1型糖尿病，年总收入有望增长至600亿美元。

A股市场基因编辑概念股稀缺，研发强度高

目前，A股市场布局基因编辑业务的公司数量相对较少，合计不到20家。其中，双鹭药业早年参股的ATGC公司拥有基因编辑和其他与转基因兔生产相关的系列技术，依托密西根大学的强大研发实力，目前进展已处于全球领先水平。百普赛斯在小核酸药物领域已开发出多款产品，包括用于基因编辑的CRISPR-Cas系列的酶等，助力小核酸药物的研发和生产。利民股份的技术团队则通过基因编辑技术创造新的生物活性物质或改良现有的杀虫基因，开发出更有效、更安全的生物农药。南模生物主要从事基因修饰动物模型的研发、生产、销售及相关技术服务，利用基因编辑技术构造出能够模拟人类特定生理、病理、细胞特征的生物模型。科前生物则建立了包括基因编辑技术平台在内的多个技术平台。

从二级市场表现来看，据证券时报·数据宝统计，截至1月13日收盘，今年以来基因编辑概念股平均下跌3.99%，但仍有4只股票逆市上涨，分别是美邦科技、百普赛斯、百济神州-U和双鹭药业。从研发强度来看，2024年前三季度，基因编辑概念股中，研发费用占营收比例超过10%的有9只，占比过半数。其中，百济神州-U、硕世生物、百普赛斯、南模生物和双鹭药业的研发费用占营收比例位居前五位。

（文章来源：数据宝）