辉瑞CEO艾伯乐感染新冠,疫苗应对新变种能力受关注
AI导读:
辉瑞公司CEO艾伯乐新冠病毒检测结果呈阳性,已接种四针疫苗并服用自家研发的Paxlovid新冠抗病毒口服药。此事引发关注,疫苗应对新变种能力备受瞩目。
纽约时间周一(8月15日)上午07:00,全球知名疫苗生产商辉瑞公司正式发表声明,宣布其首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)新冠病毒核酸检测结果呈阳性。这一消息迅速引起了广泛关注。
艾伯乐在声明中表示:“我庆幸自己已接种四剂辉瑞-BioNTech新冠疫苗,其中后两剂为加强针。尽管我出现了轻微的症状,但身体状况良好。目前,我正按照公共卫生预防措施进行隔离,并已开始服用辉瑞公司自主研发的新冠抗病毒口服药物Paxlovid。我对能够迅速康复充满信心,同时,我也要向辉瑞公司的同事们表示衷心的感谢,他们为全球各地的民众提供了疫苗和治疗方案。”
此外,艾伯乐还在声明中积极推荐Paxlovid,指出该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权,适用于治疗12岁以上、体重超过40公斤、新冠检测呈阳性、出现轻至中度症状的高风险人群。这一推荐无疑为Paxlovid的市场推广注入了新的动力。
媒体对此事进行了深入分析,认为作为生产全球使用范围最广疫苗的公司,其CEO感染新冠病毒无疑具有讽刺意味。然而,这也进一步证明了新冠病毒新变种逃避人体免疫力的能力较之前毒株有所增强,未来可能需要公众接种针对特定变种或亚型的疫苗来应对。
在此之前,包括美国总统拜登、国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇、美国卫生部长贝塞拉在内的多位政府高官也已接种四剂新冠疫苗,但仍未能幸免于新冠病毒感染。这一连串的事件再次凸显了新冠病毒的狡猾和多变。
与此同时,疫苗生产商们也在积极应对。莫德纳、辉瑞和BioNTech先后宣布,它们的疫苗对奥密克戎毒株新亚型BA.4和BA.5能产生强烈的免疫反应,并已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了相关数据。此外,英国药品与保健品管理局(MHRA)也宣布批准了莫德纳二价新冠疫苗用于成人新冠加强针接种。临床试验数据显示,该疫苗对奥密克戎BA.1和原始新冠病毒均产生了强烈的免疫反应。
(文章来源:财联社)
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