十天前刚刚获批首款国产新冠口服药的河南真实生物科技有限公司（下称“真实生物”），于8月4日晚正式向香港交易所递交了首次公开募股（IPO）申请书。此次IPO旨在为公司治疗新冠肺炎的核心产品阿兹夫定的制造及商业化提供资金支持，同时推动用于治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤的临床开发。

招股书显示，真实生物成立于2012年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业，专注于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。其核心产品阿兹夫定是一款具有广谱抗病毒活性的创新药物，已分别于2021年7月和2022年7月获得国家药监局附条件批准，用于治疗HIV感染和COVID-19。

此次IPO募集资金将主要用于采购阿兹夫定商业化生产所需的医药原料、扩大平顶山生产厂房的产能，以及推动阿兹夫定在治疗HIV感染、HFMD及若干类型血液肿瘤方面的临床开发。此外，资金还将用于加强研发平台、扩大产品管线等。

真实生物已与复星医药产业达成战略合作协议，就阿兹夫定在中国内地及潜在全球若干区域的联合开发及独家商业化展开合作。同时，公司还与多家领先药品制造商签订了战略协议，确保阿兹夫定的活性药物成分（API）及片剂的生产和供应。

值得注意的是，从公布阿兹夫定治疗新冠肺炎的III期临床试验结果，到拿到附条件注册申请批文，再到宣布正式投产和提交上市融资申请，真实生物仅在三周时间内就完成了这一系列重要里程碑。7月15日，公司公布了临床试验结果，显示阿兹夫定在改善临床症状和清除新冠病毒方面具有显著效果。7月25日，国家药监局附条件批准了阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。8月2日，阿兹夫定投产仪式在平顶山市举行。两天后，真实生物即向联交所提交了上市申请书。

然而，尽管前景看好，真实生物目前仍处于持续投入期，财务状况较为紧张。2020年、2021年及2022年前5月，公司收入分别为6.8万元、137.6万元、845.1万元，期间亏损分别达到1.51亿元、1.97亿元、2.18亿元。其中，研发支出成为最主要的亏损源。截至2022年5月31日，公司负债净额已上升至5.64亿元。

尽管面临财务压力，但真实生物在研发方面的投入并未减少。截至2022年5月31日，公司内部研发团队由41名成员组成。未来，随着阿兹夫定的商业化进程加速，公司有望通过上市融资缓解财务压力，推动更多创新药物的研发和市场推广。

（文章来源：中国基金报）