欧盟有望12月下旬批准两款新冠疫苗
AI导读:
欧盟委员会主席冯德莱恩表示,欧盟有望在12月下旬对两款新冠疫苗给予有条件销售许可,并计划与美国同步分发疫苗。欧盟正与美国保持沟通,加强跨国协调与合作应对疫情。
据最新报道,当地时间19日,欧盟委员会主席冯德莱恩透露,欧盟有望在12月下旬对两款备受关注的新冠疫苗给予有条件销售许可,这意味着欧盟或将与美国“并驾齐驱”,同步启动新冠疫苗的分发计划。
冯德莱恩具体指出,欧洲药品管理局(EMA)预计最快在12月下旬,会对美国辉瑞公司携手其德国合作伙伴生物新技术公司(BioNTech)联合开发的新冠疫苗,以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗,颁发有条件销售许可。
她进一步强调,EMA正与美国食品和药物管理局(FDA)保持密切的日常沟通,确保双方在疫苗评估工作上能够“步调一致”,共同推进全球疫苗接种进程。
值得注意的是,辉瑞公司已计划在20日向美国申请紧急使用授权,预计美国一线医护人员将在2020年底至2021年初接种首批新冠疫苗。
另据路透社消息,援引未公开姓名的欧盟官员透露,欧盟或将斥巨资超过100亿美元,采购辉瑞公司以及德国疫苗研发企业CureVac的数亿剂新冠疫苗。其中,欧盟与辉瑞公司达成的采购协议价格约为每剂18.3美元,这一价格相较于美国更为优惠。
当前,随着气温逐渐下降,欧洲多国正面临新一轮疫情的严峻挑战,各国政府纷纷出台新的封锁措施以应对疫情。19日晚,欧盟领导人通过视频会议共同商讨抗击新冠疫情的策略,强调在快速检测、疫苗接种等方面加强跨国协调与合作。
(文章来源:中国新闻网)
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